Petit coup de gueule...au sujet des POPB

Je suis un peux étonnée de certaines réactions de parents concernant la paralysie de leur enfant...En effet, je vois que plusieurs d'entre vous écrivent que leur enfant est porteur d'un "handicap"...moi je ne le vois pas du tout de cette façon.
Matis a une paralysie totale et peux de récuperations mais il fait du mieux qu'il peux. Avec mon mari, ainsi que la famille, nous ne le considerons pas du tout comme un enfant handicapé. Je trouve ce mot péjoratif! Je dirais plutôt qu'il a une invalidité à son bras droit.
Mon petit garçon est toujours tout sourire, bien vivant, il marche, joue, parle...bref, il est en pleine santé!!! Quand je vois des enfants GRAVEMENT malades ou dans une chaise roulante ne sachant ni marcher, ni s'exprimer, ni manger seul...c'et beaucoup plus compliqué pour eux ainsi que pour leur famille! Nous devons POSITIVER pour nos enfants, il ne faut pas "s'abattre" même si nous connaissons des moments difficiles de temps à autre... Dans la vie, il y a toujours pire...nous devons être heureux d'avoir de si beaux petits loulous en pleine santé!!!
Il faut encourrager nos enfants à progresser,pour "faciliter" leurs apprentissages dans leurs vie de tout les jours. Il faut "essayer" par moment d'oublier le "petit soucis" de leur bras.
Bref nos enfants sont en pleine santé et il faut profiter de chaque instant présent avec eux car la vie passe vite et d'ici qlq années, ils seront adolescents, voire parents eux mêmes!

Voilà comment je positive depuis qlq temps et la vie est beaucoup plus belle lorque l'on a compris tout cela...

En tout cas, mon fils, je l'aime de tout mon coeur et j'espère qu'il sera fière de nous plus tard car on fait tout notre possible pour son épanouissement .

Je suis du même avis que Margot...

Mes parents n'ont jamais dit que j'étais handicapée j'ai un petit probléme avec mon bras c'est tout

Je pense qu'il ne faut pas mettre vos enfants dans une boite en coton par rapport au plexus il vous en dira MERCI plus tard... Je parle en connaissance de cause.

Bonjour à tous,
Je vois que des membres sont en colères après moi pour avoir utilisé le terme handicape, je m’excuse pour cette erreur mais je vous assure que ça été une inattention de ma part, je voulais plutôt dire gène. Je n’ai jamais considéré ni traité ma fille comme une handicapé au contraire, je ne fait aucune différence entre elle et sa sœur elle est vraiment indépendante à 4 ans, elle mange seule, s’habille seule et joue à tout les jeux sans aucune différence avec ses cousines et amis. Je remercie tous les jours le bon dieu de m’avoir donné une petite fille aussi belle et câline comme elle, en bonne santé et souriante. Encore une fois, je tiens a m’excusé au prés de vous, ça na jamais été mon intention de traiter les personnes atteintes de popb d’handicapés. Merci.

Pour ma part, il n'y a rien contre toi ni personne d'autre je te rassure

Coucou,
Je ne parlais pas de toi spécialement, désolée... Mais je vois souvent le terme "handicapé" dans des messages et je voulais dire ce que je pensais...
Bisou et bonne journée à tous
Béatty

la paralysie obstétricale du plexus brachial demeure que l on le veuille ou non un handicap.
en suite qu une personne desire l interpréter différemment ,c est son choix.
la popb reste une déficience physique .
pour ma part mon fils frederic qui a 14 ans vit cette déficience par obligation mais est libre de ses jeux et sports depuis son enfance,
le principal c est qu il arrive a surmonter la gêne dans la vie de tous les jours.
il est vrai que ce n est pas toujours facile, mais ce sont des enfants battants!!!

Bien dit Nicole

je suis tout à fait ok avec nicole, on m a assez repetee d accepter que ma fille etait handicapee, certe pas autant que dautres et peu visible mais la verite est là et il ne sert à rien de se la cacher. d ailleurs elle perçoit l allocation enfant handicape !
que l on utilise un terme ou un autre , tel est notre choix que chacun doit respecter.
je ne considere pas ma fille comme une handicapee loin de la , je dis qu elle a un handicap au bras.
christelle

bonsoir,

tout a fait daccord avec toi christelle,peu importe quelle mot on peut mettre sur la popb,pour moi ca reste qand meme un handicap dailleurs la popb est reconnue par la mdph maison departementale des personnes handicapees.

nath

bonjour,

tout a fait d'accord je sais que c'est trés dur a dire mais il faut un jour savoir admettre la vérité en face une paralysie du plexus brachial est un handicap!!!
Donc fadila inutile de s'escuser chacun a le droit de s'exprimer librement et vous avez tout a fait raison nos enfants souffre d'un handicap au niveau du bras!!!

merci

"On nomme handicap la limitation des possibilités d'interaction d'un individu causée par une déficience qui provoque une incapacité, permanente ou présumée définitive et qui elle même mène à un handicap moral, intellectuel, social ou (et) physique."(wikipedia)
la langue française est faite comme ça. je pense qu'il faut appeler un chat, un chat!
maintenant, comme dit plus haut, il ne faut pas se voiler la face. si ce mot n'est pas employé dans l'environnement de l'enfant ne pensez vous pas qu'il risque de se sentir trahi quand les enfants du même age seront les premiers à le lui faire remarquer. il ne faut pas non plus lui cacher(c'est ce que je pense).
et tout bon parent sait qu'entre eux les enfants ne se font pas de cadeaux. ils peuvent même être très cruels( je ne dis pas qu'il y a des mauvais parents sur ce forum).
et pour ma part j'ai travaillé longtemps avec des handicapés et ils ne faut pas non plus les prendre pour ce qui sont pas. la majorité n'a aucun problème face au mot "handicapé". et même ceux qui ne peuvent pas communiquer par la parole restent très lucide face à leur déficience.
donc il ne faut pas cacher à ceux qu'on aime ce qu'ils sont et ce qu'ils représentent à nos yeux.
je suis handicapé depuis mon accident et donc diminuer. ce n'est pas la même chose. même si l'un fait moins mal à attendre que l'autre. on est ce qu'on est.(pour faire simple).
ceci n'est que ma pensée perso à moi, je ne veux fâcher personne!
et si cela se produit, je présente mes excuses par avance...

bye

Je ne voulais choquer personne sur ce sujet mais je trouve (pas sur ce forum mais dans la vie de tout les jours car je suis éducatrice) que certaines personnes se considèrent handicapé pour un rien (une personne obèse est considérée comme handicapée, qqn qui boîte suite à un petit accident est handicapée). Certe, le mot "handicapé" est à utiliser à divers degrés (c'est vrai que nos enfants on l'utilité que d'un de leur bras, ce qui n'est pas rien!)mais j'en vois certains en tirer profit afin de se faire plaindre etc... Matis a 19mois et on lui explique et expliquera plus en détails dans l'avenir le pourquoi du comment de son bras droit et on devra également lui expliquer qu'il y aura certainement des moqueries... Mais je ne veux surtout pas mettre mon fils dans une bulle. Il est né comme ça et apprend et apprendra comme il peut mais je ne veux surtout pas qu'il en tire profit afin de se faire plaindre. Ce sont des enfants qui ont AUTANT de capacités que d'autres. Chacun est différents et chacun fait comme il peut pour vivre avec les différences de l'un et l'autre.
De plus, j'ai lu que certains de ce forum, adultes ayant POPB ne se considérait pas du tout en tant que personne handicapée. Je crois que l'enfant lui même dira plus tard si il se "considère" ou non en tant que handicapé mais je pense que tout dépend de comment on lui en parle et comment on l'éduque. Il se considerera comme il aura était consideré par ses parents, par sa famille durant son enfance et adolescence. Je ne veux pas que Matis se sente inférieur à un autre enfant. Voilà pourquoi je ne dirai pas à Matis qu'il est handicapé mais qu'il a un soucis au bras.

coucou hellokitty
bien que moi j accepte maintenant et cela a éte tres dur , le fait que ma fille soit "handicapée", comme toi, je n utilise pas ce terme quand j en aprle avec elle, je lui dit aussi qu elle a un petit probleme au bras mais qu elle n est en aucun point differente des autres et qu elles fait et peut tout faire comme les autres enfants. le dr Romana nous a bien dit de ne pas la surproteger mais au contraire d accepter le handicap.
pour ma part, Axelle qui a quand meme 8 ans n a jamais fait l objet de moquerie au contraire, personne ne s aperçoit du probleme sauf si je le dis, par exemple aux instituteurs.
J espere que tout ceci pourra te rassurer mais la seule façon de faire son deuil est d accepter la réalite des .
choses
a tres bientot, christelle

Je suis d'accord avec toi Christelle. Il nous a fallu presque 1an afin de passer à autre chose. La première année a été difficile mais comme tu le dis, nous avons fait notre "deuil" et depuis tout va bcp mieux!!! La preuve est que j'attend mon deuxième enfant pour fin juillet! Nous sommes une petite famille comblée de bonheur!

toutes mes felicitations hellokitty, tu vas avoir une fille ou un garçon ?

On ne sait pas encore! Je revoi ma gynéco le 5 mars et on en saura plus!!!
A bientot

Bonjour,

Sujet intéressant.handicapé ou pas handicapé ? oui, un Popb est une personne handicapée mais ce qui compte c'est le regard qu'on porte sur le handicap...N'ayons pas peur des mots !!!!!!!!! c'est comme ça que les mots deviennent tabous !
J'ai 27 ans maintenant, je suis reconnu travailleur handicapé...voiture aménagé et tout et tout...Nous bénéficions de toutes les mesures liés à l'handicap : accès à l'emploi, tiers temps pour les examens, prise en charge à 100%.

Ce qui me choque davantage ce sont les mamans utilisant des termes enfants esquintés, bousillés et qui sont dégoutées, déprimées et triste...d'avoir un enfant "raté". Je ne sais pas quel effet cela fait d'avoir un enfant souffrant d'un handicap, sans doute une grande souffrance...
Mais c'est dans le regard des parents qu'un enfant grandit...il conditionne l'handicap en fonction de ce que les parents projettent...
Alors si ça peut donner un peu de courage aux mamans...oublier vite vos rêves d'enfants parfaits.
J'en aurais beaucoup voulu à ma mère d'utiliser de tel propos à mon égard. Surtout que vos tristesses, vos déboires et déprimes ne feront qu'empirer la situation.
Qu'est-ce qui est pire pour un enfant de savoir que c'est "lui" qui rend malheureux ses parents ???

Courage à tous, pas si terrible de vivre avec une Popb, alors conseil aux mamans...c'est piscine aux maximum (j'ai testé à 25 ans la piscine avec handisport...je recommande), motivation maximum pour la kiné, léger massage à profusion...et à défaut d'être pas excellent en sport développer la créativité de vos enfants...et puis je viens de découvrir les cures thermales, je regrette bien de ne pas y avoir gouté avant...il y a aussi les centres de réeduc fonctionnels.

Mise à part, les opérations, il n'y pas de secret c'est une stimulation maximum du bras qui paie (kiné et piscine pour les muscle) et puis stimulation neuro, en cure thermale et massage des parents ou autres ! C'est un travail quotidien pour le sujet...

A bientôt,

Laetitia

+1 j'aime pas ce mot, bon j'ai une ppba mais j'ai horreur par exemple d'entendre mon pere parler "d'handicapé" en parlant de moi au tel avec une administration... je prefere dire que "j'ai un handicap". et puis c'est degueulasse qu'un petit bout de chou déja privé d'un bras soit en plus privé de l'amour de ses parents... enfin personellement - ayant un bras paralysé - j'aimerais plutard avoir un enfant avec deux bras, quelque part ça me permet de creer une vie en esperant qu'elle resteras en bonne santé contrairement a moi... sinon c'est par pour ça que j'aurais une mauvaise image de lui jdirais meme que je fairais en sorte de l'aider en connaissance de cause, pour l'éducation, etc meme si ça resterais une triste coincidence

Moi je dis que j'ai un léger handicap comme ça ça passe tout seul !

Et puis à 100% d'accord avec le post de Laëtitia, physiquement nous sommes handicapé c'est comme ça et pas autrement.

Après personnellement il m'arrive de me sentir plus handicapé que les autres, des fois non. Tout ça va avec selon moi, le moral. Quand ça va pas = handicap, quand ça va = légère gêne.

Après j'ai souvent le cas ou eu le cas que les amis proposent un basket, un rugby ou que certains d'entre eux t'invite à faire partis de leur team de boxe, là l'handicap se vit moins bien, plus qu'à jouer le porteur d'eau. Reste la solution de faire des shoot à un main, de faire une passe toute pourrie, ou de mettre que des gauches ! ^^

Avec le temps on s'y fait et ça n'atteint plus, on sait ou sont ses limites et on les respecte.

Mais avoir des limites c'est être handicapé ! Cornélien comme sujet ! (prochain sujet de philo du bac, " Paralysie du plexus handicap ou gène ?)