la confiance revient grace à votre soutien!!! milles merci vous etes geniaux!

bonjour!
voilà je me présente joe passy, paralysie du plexus gauche de naissance, je suis nouveau sur ce forum.j'ai été très ému par tous vos témoignages et j'ai décidé de sortir de l'ombre.
en effet, je suis née avec 4kg 600 et depuis ma naissance j'ai vécu avec cette paralysie.
dès fois c'est par un manque d'information que l'on peut passer à coté de certaines choses!
ma maman a été la première a remarquer quelques heures après l'accouchement que j ne bougeais pas mon bras et le médécin lui avait dit que ca irait, que ce n'etait rien de grave et aujourd'hui, c'est toute ma vie qui est compromise.
j'ai presque toujours vécu sans complexe parce que je rejetais ce sujet en moi et peut etre parce que l'on ne m'avais jamais attribué de traitement de faveur à cet effet dans mon pays d'origine(Cameroun)! mais il vient un temps ou la réalité nous rattrape et faut faire face à la vie! je suis venu en france pour y continuer mes études et surtout parce que je me suis dis que ce serait le contexte idéal pour une bonne intégration professionnelle car au cameroun c'est 0% de chances d'intégrations!!! aucun plan d'intégration professionnel pour les handicapés.
l'idée me hante maintenant et je me demande bien à quoi ressemblera mon demain??? vu que je n'est meme pas pu décocher un stage académique cette année.et ce combat que ma maman a mené toute sa vie pour me donner une chance de réussir!!! aujourd'hui je suis très soucieux de mon cas et je n'osais m'exprimer car je sais qu'il y'a pire!
j'ai fait des demandes aides à la MDPH sans succès! je n'ai pas de job, aucun revenu rien du tout! jsuis meme pas capable de remplacer une ampoule chez moi.dès fois je me dis que toutes les études que j'ai fait ne me serviront à rien, dès fois je me dis que j'ai été un fardeau pour ma maman! qui a mis tous ces efforts! noyée de dettes pour mon epanouissement et aujourd'hui je me sens inutile!

bonjour joe
toi aussi tu est matinal !
tu sait , il n'y a pas besoin d'être handicapé pour se demander de quoi demain sera fait .
pour l'ampoule, avec un peut de souplesse dans les doigts , ça le fait !
françois , qui as un plexus a la naissance comme toi , a monté une boite d'informatique sur Clermont-Ferrand .
bon c'est vrai , il viens de la fermer .
mais s'est juste pour te dire que malgré le handicap ont peut faire des choses ici en France .
c'est vrai qu'en Afrique , c'est dur !
j'y ait habité cinq ans .( Nigeria )
a l'age de 11 ans j'ai fait une chute de vélo , et je me suis foulé le poignet .
un médecin hollandais qui travaillait dans une lépreuserie ( médecin du monde ) , m'as fait un plâtre .
j'y ait vus des choses qui resterons a jamais gravé dans ma mémoire .

a +

Salut joe, bienvenue sur le forum et sache que tu trouveras du soutien sur le forum en tous cas perso je t'apporte mon soutien et je suis sûr que tu vas relever la tête et t'en sortir.
Je comprends tes difficultés, j'ai mis plus de 2 ans à trouvé du travail ça été très dur. Le plus important c'est de garder espoir et croit en toi.
Que fait tu comme étude ?
A+
Yohan

je te souhaite la bienvenue sur ce forum tu es ici chez toi et tu y trouvera réponse à tes questions et soutien
bon courage
à bientot
si tu as des questions n'hésites pas on es la
moi aussi jai une Paralysie du plexus gauche

Hello Joe , courage à toi , avec un peu de force de caractère , ça va le faire Mon cas est different , PPBA en 2008 .Amicalement Yannick .Si t'as des questions, n'hésite pas !

salut Joe

Je suis de plus en plus scandalisée par la façon dont les médecins traitent les PPBO !

Est-ce que tu sais pourquoi tu n'as rien eu de la MDPH ? Il y a sûrement des associations près de là où tu habites qui pourraient t'aiguiller sur des formations ou des pistes de job...

En tous cas bon courage à toi et ne perd pas espoir, la roue finit toujours par tourner si tu lui donnes l'impulsion...

Soi tu as des questions n'hésite pas

Fanny

bonjour Joe
bienvenu sur le forum
moi c ets christelle j ai 40 ans et une petite Axelle de 9 ans atteinte de popb bras droit.
moi aussi je me bats pour elle comme ta mere s est battue pour toi, . pourquoi on le fait ? la question ne se pose pas, tout simplemnt parce que l on vous aime et que l on veut touj,urs ce qu il y a de mieux pour vous.
tu habites où en France,moi je suis en région parisienne
pourquoi ne prendrais tu pas contact avec nicou13 qui est vice-présidente de l association, elle t apportera tous le soutien et les renseignements qu il te faut pour avoir d el aide.
le soutien tu en trouveras aussi ici
a bientot, christelle

bienvenue,

Je comprends tes difficultés à trouver un job les handicapés sont aussi victimes de racisme et c'est déplorable dans le pays des droits de l'homme.Comme dit fantomette, rapproches toi des associations et postule dans les entreprises publiques, elles ont des "cotas" à respecter comme toutes les entreprises de plus de 20 salariés sauf que elles, elles jouent le jeu.
En tout cas bon courage et surtout, ne baisse pas les bras, tu vas y arriver

Le CAP EMPLOI peut certainement t'aider, c'est grâce à eux que j'ai trouver mon boulot.
Bon courage

Vi vi y a CAP EMPLOI, ACTION ET COMPETENCES et tout le toutim L'histoire des quotas , pour les personnes handi, je trouve ça bien moi .Car le futur employeur reçois une aide , via l'agephip, ça incite je suppose . Bon, pour ma part , la question est réglé , puisque déclaré invalide .Donc là je me soigne , quand à une eventuel reprise d'une activité ,j'ai le temps d'y reflechir .(je précise, je ne suis toujours pas licencié par mon employeur , salarié virtuel en quelque sorte )

je vous souhaite la bienvenue dans se forum
moi aussi je suis nouvelle ici mais je trouve tous le soutient moral .
et si vous avez des questions n'hésiter pas et bon courage.

J'ai bossé un été dans une boite d'intérim qui avait une filière spécialisée insertions TH (travailleur handicapé, au passage c'est dans cette catégorie que la mdph nous met yannick ) et effectivement toute entreprise de plus de 20 salariés doit avoir un minimum de 6% de TH.
depuis 2009 si elle est à zéro elle doit payer une "cotisation" (j'adore ce mot, comme si c'était volontaire de leur part...lol) assez énorme à l'agefiph qui servira à aider à l'insertion TH par des formations, des aménagements de postes etc. depuis des années si elle est au-dessus de zéro (même juste un stagiaire une semaine l'été) la cotisation est moins exorbitante mais elle est quand même importante et proportionnelle au manque de TH.
myriam tu as raison de dire que les entreprises publiques sont plus à même d'engager des TH parce qu'ils ont une image d'insertion à faire passer, mais pour la petite histoire la bizarrerie est que la loi ne s'applique aux fonctionnaires que depuis 2005 ! ! !
et juste pour terminer là-dessus avant on raisonnait en termes de "gravité", c'est à dire que quelqu'un avec un faible handicap et sans grands aménagements de poste ne représentait qu'un demi TH alors que quelqu'un de totalement dépendant pouvait "valoir" jusqu'à 3 TH, du coup pas mal d'entreprises embauchaient des gens lourdement handicapés pour les quotas et les mettaient au placard... la loi a changé depuis et une personne = 1 TH, ce qui nous avantage puisqu'il y a plein d'emploi où on peut être tout à fat autonomes donc les entreprises hésitent beaucoup moins à nous embaucher nous quand elles sont obligées de prendre un TH.
voilà j'espère que mes petits détails techniques ne vous auront pas trop embrouillés

pour en revenir à toi joe tu dis que la mdph ne t'as pas aidé, mais tu parles de l'allocation adulte handicapé ou de la reconnaissance travailleur handicapé ? si tu n'as pas la reconnaissance TH c'est pas normal (moi je l'ai et mon plexus est bien moins important que le tien) et il faut voir avec une asso de défense des droits des personnes en situation de handicap pourquoi... si tu l'as, vu ton niveau d'études et ta motivation (changer de continent pour avoir une possibilité d'avoir un bon job c'est pas rien !) tu ne devrais pas trop avoir de mal à trouver !

regarde s'il y a une délégation de l'association handisup dans ton université, ils m'ont beaucoup aidé à nantes, ils organisent des "job dating" avec des entreprises, ils font passer plien de propositions de stages ou d'emplois pour TH...et ils sont vraiment géniaux !
est-ce que tu es en contact avec le service handi de ton université, ne serait-ce que pour l'aménagement des cours et des examens ? souvent c'est des personnes très compétentes et très motivées, ils t'aideront sûrement !

voilà, bon courage et n'hésite pas si tu as d'autres questions !

Bon beh je crois que pour le coup fantômette a tout dit !

En tout cas bienvenue sur le fofo, dis toi que t'es plus seul maintenant !

Ton allusion à ta mère était réellement touchante, je pense qu'elle est fière de toi, tu as quitté ton pays pour trouver du travail, maintenant faut que tu persévères et tout le monde pourra t'aider ici.

sinon moi c'est François POPB droite et pour info je faisais 5kilo350 à la naissance, ze te bats ! ^^

@+

merci à vous tous de tout ce soutien que vous me porté, vous en méritez tous autant. je me mettrai au pas pour continuer ce dur combat. ca fait du bien de se sentir compris et soutenu. je ne vous remercierai jamais assez.fantômette et francois vous etes geniaux! et oui!!!! enfin je trouve quelqu'un qui m'a battu au poids! looool!!et toi j'espère que tu t'accroches bien! fantômette ton avatar laisse paraitre ta joie de vivre et c'est motivant! j'ose esperer que l fofo continuera de s'aggrandir. et oui c'est la famille! comment vous vivez votre handicap? coté professionnel/etudes? bref j'espère un jour vous rencontrer tous!!! bon week end à vous!!!!!

Personnellement en tant que POPB je le vis bien, je l'assume complètement, faut dire que ma paralysie n'est pas complète, ma main fonctionne quasi correctement. J'ai fait des études pour devenir électricien, malheureusement comme tu l'as souligné rien que changer une ampoule réclame de l'aide. J'ai l'impression que ce qui m'attire c'est le travail manuel, peut être parce qu'aussi ce que l'on veut est ce qu'on pourra jamais obtenir...

pourquoi jamais obtenir.... oui les outils communs ne sont pas prévus pour "nous" oui , certaines choses sont différentes pour "nous"
MAIS MAIS MAIS au royaume des aveugles les borgnes sont rois... combien cet adage prend forme pour nous!
pourquoi ne pas contribuer à l'évolution des choses.
Nous existons, nous sommes là nous représentons un marché, une clientèle...pourquoi moi je change une ampoule, je perce, je vis, je clou..
Mes limites ne sont pas celles que les choses que les deux bras me fixent...
J'ai pris le pli de dire que les handicapés sont ceux qui n'arrivent pas a faire à deux bras ce que moi je fais avec 1!
Je fais la vidange de la moto de ma moitié, je clou, je vis, je cuisine, je bricole, je travail, je bricole mon pc(ou autres), je voyage, je ski fais du vélo du roller etc...j'ai même chargé une machine à laver dans ma voiture toute seule


et même que j'aimerai changer le monde....

Lol je te garantis que poser des néons à un bras en tenant une perceuse, le néon, en effectuant un poussée pour rentrer le vis dans du placo, tout en tenant sur un escabot j'ai pas pu, pourtant je suis pas complet au niveau du bras... après j'ai pas vraiment chercher une formule adaptée à mon handicap il est vrai... ça se prépare ce genre de chose et puis j'ai un peu la mentalité, je fonce et après je réfléchis ! ^^

Francois63 a écrit:Lol je te garantis que poser des néons à un bras en tenant une perceuse, le néon, en effectuant un poussée pour rentrer le vis dans du placo, tout en tenant sur un escabot j'ai pas pu, pourtant je suis pas complet au niveau du bras... après j'ai pas vraiment chercher une formule adaptée à mon handicap il est vrai... ça se prépare ce genre de chose et puis j'ai un peu la mentalité, je fonce et après je réfléchis ! ^^

t'es un mec toi non????

entièrement d'accord avec toi françois, avant l'accident je voulais être kiné depuis déjà quelques temps, et même si on m'a clairement dit très tôt que c'était même pas la peine d'y penser je m'y suis accrochée jusqu'à la fin du lycée. surtout que de voir mon kiné bosser tous les jours me confirmait que c'était ça et rien d'autre que je voulais faire... et puis deux ou trois mois avant le bac il a fallu faire ses choix d'orientation, et j'ai eu comme une sorte de déclic, j'ai couru les centre d'orientation et compagnie et les métiers passant par le droit sont souvent revenus. vu que tout le monde me disait que de toutes manières le droit mène à beaucoup de choses et que c'est jamais perdu, je me suis lancée et j'ai adoré !

pour répondre à ta question joe mes études se sont toujours très bien passées, je passe mes examens sur un ordinateur portable (taper à une main est beaucoup moins fatigant pour mon dos) et j'ai droit à un tiers du temps supplémentaire (c'est plus long, je peux pas faire de brouillon, j'ai besoin de m'étirer et de faire quelques pas régulièrement pour les examens de 4h et plus...) et tout se passe très bien ! ça fait deux fois que je pars faire une partie de mes études à l'étranger (toute ma 3° année en écosse et là je termine ma 5° année au québec) et personne n'a jamais rien trouvé à y redire ! j'ai confiance en mes capacités et j'ai su trouver les bonnes personnes pour m'épauler à chaque fois, c'est ça la clé ! c'est pour ça que je te disais de te renseigner sur le service d'aide aux étudiants handi de ta fac et sur les asso type handisup, je te garantis qu'une fois que tu as trouvé quelqu'un qui t'épaule et qui crois en toi sur ton lieu de travail ou d'études, ça change la vie !

pour ce qui est du taff je sais toujours pas vraiment ce que je veux faire...le job d'été dans la boite d'intérim spécialisée dans l'insertion handi était super intéressant, j'ai fait 8 mois de stage au service développement durable de mon université (responsable pédagogie des déchets) et ils me proposent un CDD à mon retour en france si je veux, mais j'aimerais bien faire une 2° master plus axé sur les droits de l'homme...bref pour rejoindre virginie les limites sont celles que tu te mets toi-même et que les autres te mettent, mais il y a tellement de choses possibles !

la vie c'est maintenant ! ! !

très édifiant! je l'avoue et tu te forges un caractère d'acier c'est très encourageant! je vais en prendre de la graine! sur!!!

Hé bein Fanny , Toutes mes féloches Miss

Bonjour et bienvenue Joe !!!
Je suis de l'avis de Fantômette qui a été d'une grande précision. En passant, bravo Fantômette, tu m'impressionnes et ça encourage !!!
Bon courage Joe.

mais euh... je suis toute gênée là... j'ai un entourage qui m'a énormément soutenue et aidée, j'ai la chance d'avoir le contact facile donc à force de rencontrer des gens je suis tombée sur les bonnes personnes et hop ! le jour où je suis arrivée à la maison en disant à mes parents "je suis pas sure mais peut-être que éventuellement si c'est possible j'aimerai bien peut-être partir à l'étranger l'an prochain..." j'ai vu des étoiles s'allumer dans leurs yeux et ils étaient déjà embarqués ! faut pas croire, je suis pas toujours aussi à fond, il y a des moments où ça va pas, des moments où j'y crois plus, où j'ai envie de tout laisser tomber (genre il y a une heure quand j'ai réalisé que j'avais toujours pas commencé mon mémoire de fin d'études que je dois rendre fin août... :s ), mais avec un entourage comme ça c'est impossible de baisser les bras ! tout ce que j'ai réussi dans ma vie c'est grâce à eux.... avoir confiance en soi et en ses capacités c'est ça qui fait tout !

Bienvenue joe ça fait quelques jours que je suis pas passé sur le forum et il y a plein de nouveaux messages et de nouveaux tout court comme toi !!! comme tu le dis moi aussi j'ai l'impression de faire partie d'une grande famille ici, je crois que je vais m'arranger pour etre tous le temps au courant des news du forum sur mon blackberry... (n'est ce pas françois lol)
tu m'a l'air tres humain et solidaire, tu tombes tres bien ici car c'est dans cette ambiance la qu'on s'aideras et qu'on avanceras
bon courage pour la suite j'espere que tu trouveras ce que tu désires et meme plus sur ce forum
EDIT: quand je pense qu'a l'époque ou j'avais juste le plexus j'arrivais a changer une ampoule, mais que maintenant a cause de ma moelle compressée je ne peut plus, j'ai l'impression qu'avoir un plexus n'est meme pas un handicap en soit...

et bienvenue ... Pour répondre à ta question , afin de bénéficier des aides de l'etat , et en particulier de l'AAH , il faut être français . Nous aurions pu t'aider si les conditions de ta naissance avaient relévé d'une erreur médicale en France , ce qui n'est pas le cas . Mais il y a quelques pistes que t'ont données nos amis , et une assistante sociale de ton campus pourrait t'orienter ( quoique , ces mêmes AS nous appellent régulièrement pour qu'on les aide (? ! )
Bon courage et viens puiser ici toute l'énergie dont tu as besoin
Babou ( présidente de l'asso , pour info , je ne viens pas souvent )