etat de santé qui évolue

Myriam, la parole du sage ! Tres juste , ce que tu as ecrit !!! Chapeau bas !

merci a tous, effectivement j'ai besoin de psy, et ils me disent que je vais avoir besoin d'une longue et frequente psychothérapie et qu'il aurai faillut que j'aille me faire suivre de ce coté depuis bien longtemps. la maintenant je vais bien, mais j'ai peur pour l'avenir, mon humeur est tres instable et je suis incapable de gerer mes debordements d'emotions. le 2eme psychiatre m'as dit apres en avoir parlé que l'anafranil (antidepresseur tricyclique) pourrait etre la cause de ces acces maniaques, ces sautes d'humeur, cette agitation... mais je ne peux pas vivre sans ce medoc les douleurs sont tellemen forte dans le dos que je tombe par terre de faiblesse... mais je reste a ma dose actuelle de 75mg/j

j'ai toujours dis que les cachets c'est de la cochonnerie
si ce truc fait de toi un psychopathe il faut peut être le remplacer par autre chose, j'ai pas envie de voir ta face dans tous les journaux de france et de navarre le jour où tu aura disjoncté totalement....

salut andrèas
juste avant ton embrouille sur facebook , tu disait justement que tu était suivi en psychothérapie
vas te falloir un truc plus costaud alors ?
je ne sait pas ce que c'est facebook , c'est quoi exactement ?
est-ce intéressant ou est-ce le genre de truc ou l'ont peut facilement s'engrainer ?

facebook est une sorte de reseau social ouvert a tous. mais le probleme venait de moi puisque avant de faire cette crise j'etait dans une periode profondément depressive et paranoïaque, indiferrente du monde exterieur puisque mes idées suicidaires etaient au plus haut point et me donnait la sensation de bientot mourrir, et la veille de ma crise j'ai pris betement 87 gouttes de rivotril sans tolerance... un début de comportement suicidaire j'arrive pas a imagner coment j'ai pu en arriver la
et pour ce qui est de mon etat de santé c'est tres variable d'un jour a l'autre, un jour j'ai pu de force dans la main droite, un jour ca revient, pareil pour la marche etc et selon les psy c'est pas impossible que l'origine du probleme soit psychosomatique en plus de la moelle epiniere. moi je pense que c'est surtout la moelle a cause de la drez et que avec l'anafranil tout ça m'a rendu un peu "maniaco depressif"
mais bon, je sens que la j'ai passé un certain cap, et que ca ira de mieu en mieu. mais j'ai tres peur de me remettre dans un etat pareil...

tu connais mon point de vue sur le rivotril andréas... ce qui me révolte un peu c'est que ça fait quelque mois que tu parles de rencontrer des psy, que tu as lancé toutes les démarches pour ça, que tu les a rencontré, et qu'ils n'ont pas été foutu de se rendre compte que tu n'allais pas bien et que tu avais besoin d'un suivi plus régulier qu'un séance par mois...
en tous acs heureusement que ton entourage a su comment réagir et que toi aussi tu as pu prendre conscience de ce qui se passait. il va te falloir du temps et de la patience en tous cas, mais je sais que tu as la force de surmonter ça, et je suis sûre qu'une fois les suites post-op de la drez passées (je sais que c'est très long 2 ans, mais je sais que tu vas tenir le coup) tu pourras te lancer dans une vie avec le moins de médocs possible
en tous cas lâche pas l'affaire, on est tous là pour te soutenir, repense à tous nos conversation et à la force et la joie de vivre que t'avais il y a seulement quelques jours, et si t'as un coup de blues t'as mon msn
biz
fanny

Grande nouvelle :
J'ai vu un neurologue aujourd'hui pour mes "sequelles de la drez" et peut etre que ces symptomes tardifs viennent en fait de l'arrachement du plexus brachial sur la moelle... je passe un irm de celle ci le 5 octobre, en attendant le medecin ne se prononce pas c'est peut etre grave... mais pour lui les symptomes sont tres parlants et il est pratiquement sur de voir quelque chose sur l'irm.
en tout cas ça avance

Apres avoir lu quelques infos sur le net et sur ce que le neutologue m'a dit je souffre d' "ataxie", et d'apres ce que j'ai cherché sur le net c'est fort probable que ça vienne de la drez :
http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ProduktNr=224132&Ausgabe=232381&ArtikelNr=99918&filename=99918.pdf

apparament seulement 20% des patients en souffrent encore 1 ans apres l'operation. mais depuis quelques jours j'ai moins de difficultés pour marcher nette amélioration depuis 3 mois, a voir ce que ca va donner apres...

ah ben tu vois, il ne faut pas desépérer

juste un truc, méfiez vous des infos glanées sur le net, seuls les cas les plus pourris ont l'idée de témoigner sur le net, ceux qui vont bien n'y pense même pas

bon en fait c'est vraiment compliqué, des fois ça va mieux et des fois ça va plus, j'y comprend rien... en tout cas rien de grave dans la moelle apparament d'apres l'irm, et jrevois le neurologue le 8
voila exactement les symptomes que j'ai, de l'ataxie proprioceptive : http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/ataxie-proprioceptive-9147.html

Voila j'ai vu le neurologue, et apparament j'aurais une sorte de kyste ou de poche de liquide qui comprime une partie de la moelle epiniere, mais cette derniere est en bon état "a l'interieur".
petite tof explicite de l'irm (ça fait bizarre de se voir a l'interieur !!!) :

il me semble que c'est ce qu'ont voit dans le cercle rouge . apparament ça POURRAIS peut etre s'enlever facilement avec une operation, mais je dois revoir bientôt le Dr Thiebaut (qui m'a opéré dans la moele en decembre dernier)
wait and see...

Effectivement je te voyais pas comme ça Andreas !

Il est intéressant ce cliché, on voit bien d'ou provient ton problème.

J'espère que tout ira bien pour toi mec !

bon... mauvaises news comme d'hab... jcommence à sentir des parésthesies dans le pied gauche et ma jambe s'anesthesie de plus en plus... la marche en pâtit. j'ai un rdv avec le dr thiebaut le 7 decembre mais on peut pas l'avancer si ya pas de place sauf si c'est une urgence vitale... (bon c'est compréhensible vu le poid du neurochirurgien et des vies qui dependent de lui) enfin jvais rappeler le neurologue pour lui demander si jdois revoir un autre chirurgien (moi je suis motivé a 200% plus vite je serais consulté/opéré plus je serais rassuré!) enfin voila je fais le maximum.

BON COURAGE

rassuré : j'ai retrouvé un peu de sensibilité que j'avais perdu sur la jambe gauche et les paresthesies (fourmis) partent, reviennent, c'est fluctant... ça ne fais pas de doutes : ce qui comprime la moelle c'est bien quelque chose de liquidien, et donc de taille variable au meme titre que les symptomes. mon neurologue m'a prescrit des corticoides pour resorber ce qui comprime la moelle, pour l'instant j'en prend depuis 2 jours et pas (encore) d'effets et selon lui j'ai absolument rien d'irreversible dans la moelle
plus qu'un mois au plus tard avant le rdv avec le neurochir... hâte...

coucou mon petit andreas,
contente d avoir de tes nouvelles.
je sais que tu es quelqu un de tres courageux et que tu t accroche.
un gros bisou
nicole

Accroche toi !!!

Et beh c'est plutôt bon comme news ça Andreas !

cool! aller il faut s'accrocher

bonne nouvelle : les douleurs post operatoires de la drezotomie se sont tres nettement atténuées, surtout au niveau de l'omoplate droite, je ne souffre quasiment plus. j'ai arrêté le doliprane et je réduit les doses d'anafranil, actuellement je suis à 35mg, et je compte bientôt passer à 25 puis peut être arreter avant l'année prochaine. pour vous donner une idée j'avais le meme niveau de douleurs en septembre avec 75mg ! ça fait du bien au moral la douleur va devenir un mauvais souvenir que j'aurais trainé depuis 1 ans et demie..

c'est une bonne nouvelle cool !!

News : je me fait operer debut 2010 par le Dr Thiebaut :
On va me poser un drain dans la poche (pseudomeningocelle) qui s'est créée apres l'avulsion du plexus et qui est étonnement grosse chez moi, et ce drainage devrais diminuer la compression sur la moelle l'operation est légere (aucun rapport avec la drezotomie) et pourrais bien améliorer les choses. sinon on ne retouche pas a la moelle ^^

Je me demande si je vais pas voir pour consulter un autre neurochirurgien... je vais en parler a mon neurologue