lypce se présente

Bonjour,

je viens grossir les rangs des motards en vrac

j'ai eu un accident de moto il y a 15 ans et j'ai eu un arrachement du plexus brachial droit, résultat paralysie complète du bras.
J'ai subit plusieurs opérations, on m'a piqué des bouts de nerfs un peu partout pour réparer les dégâts (chevilles, mollets, intercostaux...) j'ai récupéré une flexion complète du coude avec une résistance de 3kg (le chir était très étonné du résultat mais je suis un bon "cobaye" d'après lui ) pour la main, rien à faire, on m'a transféré un muscle sur les fléchisseurs des doigts du coup, après une arthrodèse du pouce, je peux coincer un pot de yaourt et éviter ainsi de courir après.
4 mois après l'accident j'ai eu un nashold car les douleurs étaient insupportables (je voulais mourir) ils en ont profité pour faire une greffe dans le liquide encéphalo-rachidien pour me faire récupérer le deltoïde, les résultats ne sont pas probants (ça marche un peu dans l'eau) et la technique à été abandonnée (c'était une 1ère européenne). Les douleurs ont quasi disparus et j'ai pu envisager une nouvelle vie sans aucun cachet (enfin du di-antalvic de temps en temps).
j'ai eu pas mal d'opérations de 'confort" (dérotation humérale, arthrodèse du pouce...)
aujourd'hui, mon bras valide me joue des tours, j'ai une récidive du canal carpien (opéré il y a 10 ans), un tendinite du coude et dernièrement un kyste au poignet gauche qui s'avère être une synovite villo nodulaire, super, ma main valide est en danger et je suis un peu flippée.
C'est peut être pour cette raison que j'éprouve soudain le besoin de m'inscrire sur des forums comme celui-ci, mes proches sont supers mais ils restent étrangers à l'angoisse profonde que j'ai de me retrouver "manchote" et comme on dit "pas de bras, pas de chocolat" et j'adore le chocolat.

J'accepte très bien mon handicap et j'ai fais ma vie normalement, j'ai repris le boulot 7 mois après l'accident (mon chir m'a traitée de folle), je me suis mariée (avec un "éclopé" du centre de rééducation), j'ai eu un enfant (avec du mal comme beaucoup de polytraumatisés et le second ne veut pas venir) et ma vie n'est pas trop mal finalement. Si des petits "jeunots" du plexus veulent profiter de mon vécu, je suis open et parle sans tabou

Juste une chose, mes chirurgiens sont le Pr Oberlin de l'hôpital Bichat à Paris pour le plexus et le Dr Thiebaut de la fondation Rotschild à Paris pour le nashold (il me connait depuis que j'ai 8 ans, ma mère bossait avec lorsqu'il était à l'hôpital henry dunant ). Je les adule car ils m'ont sauvé la vie

je te souhaite la bienvenue parmis nous sur ce super forum lypce
moi cest marion 22 ans paralysie plexus brachial de naissance gauche
si tu as des questions ou si tu veux parler je suis la
à bientot

Bonjour lypce,

Tout d'abord j'aime beaucoup la pointe d'humour qui se dégage de ta présentation !

C'est moi ou j'ai l'impression que les PPBA sont souvent plus grave que les POPB?

Sinon bienvenue sur le forum !



François un jeunot éclopé auvergnat !

bienvenue parmis nous lypce !

tu trouveras ici plein d'infos et de conseils, et un réel soutien !

je comprends tout à fait ce que tu veux dire par "mes proches sont supers mais ils restent étrangers à l'angoisse profonde que j'ai" ! c'est ce qui m'a le plus frappé en arrivant sur ce forum, le bien que ça fait de se sentir enfin compris quand on parle de douleurs qui n'ont pas de sens ou de rêves où on pourrait à nouveau bouger...

moi c'est fanny, 21 ans, ppba il y a 7 ans, et déjà quelques opérations au compteur !

si tu as des questions n'hésite pas ! en tous cas tu as l'air d'avoir la pêche et ça ça fait plaisir

à bientôt

fanny

françois, cela s'explique peut être par le fait qu'une ppba est souvent dûe à un choc très violent et sâches que mon humour vient d'une douce folie particulièrement développée depuis mon accident (finalement la tête à peut être tapé aussi, on m'aurai menti!!!!)

fantômette, oui j'ai la pêche car je pense que de se rouler par terre en s'apitoyant sur son sort ne fait pas changer les choses....
je ne dis pas que lorsque j'ai appris ma paralysie j'ai sauté de joie, non, j'ai beaucoup pleuré (2 ou 3 h non stop, j'ai même viré Oberlin de ma chambre en le traitant d'e..... car il m'a balancé que mon bras était "foutu" sans autre forme de procès alors que cela faisait 4h que j'étais enfin sortie de réa et que je ne savais absolument rien de ce que j'avais) c'est dur à 23 ans d'apprendre que vos rêves s'écroulent, que votre vie va changer énormément (je faisais de l'escalade, de l'équitation, du jogging, de la natation...) j'ai tout arrêté du jour au lendemain (et paf 20kg dans les dents, ben oui, je n'ai pas changé mes habitudes alimentaire, folle que je suis, maintenant c'est bien installé et vas décoller tout ça )
oui je sais, un plexus n'empêche pas de faire du sport mais malheureusement je me suis aussi flingué le genou gauche (asymétrie parfaite ce qui fait que je ne suis pas trop bancale )

bref, c'est une pilule très difficile à avaler mais heureusement, j'ai un caractère très enjoué (toujours ma douce folie) et j'ai, au bout d'1 semaine, repris du poil de la bête et fait tourner les infirmières en bourrique (les pauvres elles passaient leur temps à me chercher) je débauchais les "éclopés" du service des grands trauma de bichat (15ème nord) et on faisait des virés terribles aux urgences en pariant sur ceux qui allaient atterrir chez nous. A la fin, les infirmières, voir les médecins, venaient me demander d'aller voir les patients qui déprimaient
mais ça n'a pas que du bon d'être comme ça car des fois, les gens ne comprennent pas quand tu fais la gueule à cause des douleurs ou parce qu'un nouveau symptôme apparait....
mais haut les coeurs, j'aurais pu être en fauteuil voir neuneu, c'est un moindre mal et je regarde le pire pour me contenter de mon meilleur, je suis debout et j'ai toute ma tête

qu'est ce que ça fait du bien de te lire, un vrai rayon de soleil ! ! ! !

en tous cas j'espère que tes nouveaux symptomes seront simplement temporaires, et tu sais pour le sport il est jamais trop tard !

bizoux

fanny

ah ben si il est trop tard, je suis devenue une grosse fainéante, 15 ans d'oisiveté ça laisse des traces (enfin des bourrelets dans mon cas ) et mon genou est vraiment mort mais je suis trop jeune pour la prothèse alors ils attendent que je ne puisse plus que rouler pour m'opérer (j'ai en gros 10mn d'autonomie de marche) mais si tu as un sport qui se pratique étalée devant la télé ou scotchée au pc, je suis preneuse

Mes nouveaux symptômes concernent surtout ma main valide, le reste est mortibus de chez mortibus, ça ne peut pas être pire.

tiens d'ailleurs, est ce que les "vieux plexussiens" ( ) ont des soucis moteurs au niveau de leur bras valide (genre canal carpien, tendinite, fatigue....) ? ça m'intéresserai de savoir si je suis la seule à être bonne pour la casse

Bonsoir,

Moi aussi mon accident date le 15 ans. D'ailleurs je me suis rendue compte que je me suis inscrite sur ce site la date anniversaire de mes 15 ans
Comme je l'ai expliqué dans un précédent message, je commence comme toi a m'inquiéter pour mon bras valide. Surtout que mon bras gauche est complètement paralysé, donc pas question d'attraper un pot de yaourt.
Pour le moment je n'ai rien eu de grave à par des tendinites, et depuis quelques mois des douleurs dans les doigts et même dans le haut du bras et le biceps.
Mais c'est vrai que cela m'angoisse de plus en plus, surtout pour les années a venir. Je vis seule, et je n'imagine pas être dépendante de qui que se soit.
Ce qui est dure c'est d'en faire moins, boulot, shopping, ménage (je pense a prendre une femme de ménage) bricolage et biensur sortie entre amis .
J'en parle ouvertement à mes proches, mais je pense que seule les personnes vivant avec un seul bras valide, peuvent comprendre l'angoisse s'il arrive quelque chose à notre bras encore valide.
Moi aussi en son temps, j'ai été opéré à l'hôpital Bichat, par le professeur Alno (qui doit être à la retraite depuis longtemps). Malheureusement sans résultat.
Pour les douleurs du membre fantôme, ça était très dur les premières années, surtout que j'ai toujours refusé toute médication.
Aujourd'hui les douleurs sont plus rare, même si je me suis rendu compte que le stress les amplifié.

J'espère que tes problèmes sur ton bras valide pourront s'arranger sans trop de désagrément.

au plaisir de te lire
Theamine

bonsoir lypce
moi j'ai un plexus droit complet ( tout arraché ! ) depuis 1992 ( moto ! )
le docteur thiebault m'a opéré a l'hôpital de la croix rouge Henri dunnant en 1995
moi aussi j'ai des petits soucis avec mon bras valide , mais bon j'habite a la campagne , y a toujours du boulot .
je passe la débroussailleuse ,
je coupe mon bois pour l'hiver ,
je coupe du foin pour mes ânes
je mène ma fille a l'école en moto .
bref je le ménage pas mon pauvre bras gauche , d'autant plus que j'était droitier .
alors quand j'y ait mal ma femme me passe de la crème voltaréne , et ça repart !

pour David : fais gaffe quand même, la médecine n'a pas encore de bras de rechanges alors ménage un peu ton bras valide. perso, aucune crème ni aucune kiné n'arrive à bout de ces douleurs alors je me ménage un peu (enfin quand je suis fatiguée parce qu'en général, j'ai un peu des vers dans le derrière et je bouge tout le temps....)

pour theamine :je vais te poursuivre sur le net tu finira bien par lire ma réponse à ton post

perso j'ai craqué et pris une femme de ménage, au début je rangeais avant qu'elle n'arrive, maintenant je ne le fais plus. Il faut économiser notre capital, en l'occurrence notre bras valide (j'aime vraiment le chocolat)

on a du se croiser à bichat, j'ai eu mon carton le 20 juin 1994, quelques jours après toi

pour le coup du pot de yaourt moi non plus je ne l'attrape pas, je l'empêche juste de le se carapater quand je le mange

Moi non plus je ne veux pas être dépendante (cela m'a coûté 2 dents à force d'ouvrir les bouteilles à la bouche) et je ne te parle pas des pétages de plombs quand je n'arrive pas à faire un truc, ça m'agace profondément et le pire c'est que je ne demande pas d'aide (pourtant mon mari est très dévoué) mais en plus j'envoie paître les gens qui veulent m'aider (je me déteste quand je fais ça) des fois ma douce folie se transforme en furie, fort heureusement c'est très rare et je ne peux pas expliquer pourquoi je fais ça, peut être une petite révolte intérieur face à ce handicap super handicapant....

les douleurs apparaissent quand le temps est à l'orage ou très humide ou lorsque je manque de sommeil (ça c'est pour les sensation de brûlure et de fourmillements) les sensations de fatigue c'est tout le temps ou presque (enfin surtout depuis 1 ans) mais je dois avouer que les douleurs "fantomes" (les copines de fantomette ) ont été très très atténuées grâce au nashold que j'ai eu, ça c'est vraiment l'opération à faire en top priorité quand on a mal en permanence, la douleur me rendais dingue, j'aurai pu faire des choses irréversibles tellement je souffrais. Maintenant, un di-antalvic de temps en temps et ça repart (oui avec les mars ça marche pas)

voilà, n'hésita pas si tu as des infos ou si tu en veux

Bonsoir Lypce,

On se croise sur nos message respectif, mais je pense que cette fois-ci c'est la bonne
Quant je lis ton message j'ai l'impression de m'entendre. Comme toi je ne veux pas d'aide, et même j'ai tendance à en faire plus pour faire oublier mon handicap en société, même avec mes amis proches.
Il y a même certaines personnes, surtout au boulot, qui ont mis des mois a se rendre compte de mon handicap. OK, ils sont pas très observateurs
J'ai repris le boulot 4 mois après mon accident. Heureusement j'étais droitière.
Moi aussi utiliser mes dents pour palier à ma main, a failli me couter une dent. Du coup j'ai arrêté, ou presque.
Les premières années, je pétais un plomb dès que quelqu'un voulais faire quelque chose à ma place pour m'aider, surtout avec ma mère. Mais avec la maturité, je me suis plutôt calmé et surtout tout le monde a compris que je pouvais me débrouiller.
Bien sur il y a des choses que je ne peux pas faire, alors j'évite que ça se produise lorsqu'il y a du monde.

Le coup du yaourt je connais bien. Donc à la cantine de ma boite, soit j'évite, soit je ne fini pas le fond. Et comme moi aussi j'aime le chocolat, c'est parfois frustrant

Concernant les douleurs sur mon bras valide, je ne suis pas encore aller voir de spécialiste. pour l'instant les douleurs sont supportables et pas permanentes, et franchement aller voir les toubibs je trouve ça déprimant, surtout quant ils disent qu'il n'y a pas grand chose à faire ou apporte de mauvaises nouvelles.
Comment as tu vécu ton opération de ta main valide il y a 10 ans

Voilà, je pense que cette fois-ci tu auras mon message.
A bientôt
Theamine

De la joie et de la bonne humeur avec Lypce , bienvenue , je n'oublie pas les autres , heureuse que ce forum vous permette de vous retrouver et d'échanger

Bienvenue sur le forum belle presentation
tu m'a l'air d'etre quelqu'un qui a de la personnalité et du mental, ca c'est sur il en faut, surtout pour la douleur. en ce qui me concerne j'accepte totalement ma paralysie (laccident date du 23.04.08), j'ai au final une belle image de moi meme... tout le temps la main dans la poche, a la debbouze quoi ^^ mais par contre cette satané douleur...ralala heureusement le nashold (Drezotomie pour les puristes ) par thiebaut que j'ai subit en decembre dernier m'a aussi enormément soulagé, mais j'ai des sequelles post operatoires au niveau du faisceau spinothalamique de la moelle epiniere (perte de sensibilité a la douleur et a la temperature sur le coté valide du corps) et hyperalgie au niveau du dos, qui me fatigue enormément. je suis obligé de m'allonger souvent pour me reposer et c'est frustrant dans le sens ou je pouvais faire plus de sport avant le nashold ! et puis ca me fait moi aussi des angoisses pour l'avenir... lol enfin au final je regrette rien, et puis mes douleurs s'attenuent depuis que je reprend de l'anafranil (antidepresseur tricyclique) entre autres...
Pour ce qui est du bras valide personellement j'en prend vraiment soin, meme si c'est clair qu'on est bien obligé de le malmener un peu des fois... mais vraiment je conseille a tout le monde d'essayer de freiner ses pulsions quand on a un élan de motivation pour bricoler, soulever, ranger, deplacer des gros objets. avant le nashold j'avais monté mes etageres tous seul, comme david j'avais aménagé ma moto, etc en faisant des pauses entre chaque crises... mais maintenant je ne peut plus, a part rester tranquille a matter un film sans avoir a faire pause a cause d'une crise, etc
Au fait les anécdotes sur les pots de yaourt ca me fait marrer lol, pour ma part comme tous les plexus je galere a racler le fond du pot... d'ailleur ma mere est elle aussi dévouée a m'aider, et encore aujourd'hui ca lui arrive de spontanément venir tenir le pot et c'est clair que c'est genant... pareil pour les caissiere qui mettent les pieces de monnaient dans ton porte feuille a ta place
enfin voila dsl si je parle bcp de moi lol mais bon on se retrouve plein de points commun aussi entre nous tous !

Voila voila sinon si tu as des questions niveau medocs douleur etc je connais pas mal de choses
ciaoo

yes, on a réussi

moi aussi j'ai bossé avec des gens qui me demandaient "mais pourquoi tu n'utilise pas ton autre main, ça serai plus facile" c'est vrai qu'il y en a qui ne sont pas observateurs....

même la copine avec qui je me suis vautrée "oubliait" et me tendait des trucs du côté droit heureusement que je suis pleine d'humour parce que ça jette un sacré froid. Je préfère m'en amuser sinon je crois que je serai devenue une sérial killeuse ce que j'aime c'est au resto, quand le serveur te présente un truc et que t lui dit "heu... là je ne vais pas pouvoir vous débarrasser, mon bras droit est là pour la déco" la tronche qu'ils font, c'est tordant, ce malaise que les valideséprouvent lorsqu'ils pensent t'avoir mise dans l'embarras, en fait ce sont eux qui sont mal!!!

ma mère m'a profondément gonflée au début, trop de pitié dans sont regard, sa prévenance, toujours en train de me précéder dès que je me levais, je l'aurai "bouffée" tellement ça me gavait et puis un jour, j'ai craqué et je lui ai dit de me foutre la paix, elle l'a pas super bien prit mais au moins elle a arrêté sont cirque.

Moi aussi j'évite certaines chose lorsqu'il y a du monde, notamment de prendre une entrecôte à la cantine, même si mes collègues se battent presque pour me couper ma viande, je n'aime pas dépendre de quelqu'un, c'est "humiliant"

Pour les douleurs de mon bras valide, je suis allé voir une rhumato qui ne m'a pas l'air très préoccupée de la situation, je pense que nos cas posent problème alors ils éludent car ils ne savent pas gérer, mon médecin traitant m'a même donné l'impression que c'était dans ma tronche (ben oui, je yoyotte des fois alors pourquoi pas) ça aussi ça me gonfle d'être obligée de voir toujours le même médecin, au bout d'un moment il pense te connaître à fond et du coup il ne t'écoute plus. Il ne lui vient pas à l'esprit que certaines choses peuvent évoluer alors tu range ta carte vitale et tu te dis "quand je ne pourrais plus utiliser mon bras, il viendra m'essuyer le derrière ce petit malin" et toc

Le mieux que j'ai eu c'est un médecin du travail qui a faire genre :"je connais les plexus" et qui m'a demandé "mais ça va prendre combien de temps pour remarcher" super le médecin, tu es obligée de lui expliquer ce qu'est une ppb.

l'opération de mon canal carpien c'est bien passée, c'est le Pr Oberlin lui même qui a opéré (il a préféré vu que la fois d'avant il avait laissé la main a un collègue pour la dérotation humérale, résultat il a été obligé de la refaire 15j après) mais ça fait un mal de chien et c'est une super galère, tu ne peux pas te laver ni même t'allumer une clop, l'horreur, j'ai passé une semaine chez une copine qui m'a tout fait (sauf m'essuyer après popo, ça faisait mal mais tant pis, faut pas pousser non plus, j'ai ma dignité tout de même) mon mari bossait et ne pouvait pas être là 24h/24.
il y a 1 mois j'ai été opérée d'une cochonnerie au niveau du poignet gauche et là, pareil, mon mari me lavait mais je pouvais m'allumer mes clops (moins douloureux que le canal), j'ai morflé mais je garde toujours ma dignité, mon popo est à moi, non mais..... l'opération en elle même ne s'est pas super bien passée, j'ai paniquée au moment où l'anesthésiste est venu me faire la loco-régional (ils n'endorme que le bras en injectant directement le produit au niveau des nerfs) d'un coup l'angoisse est montée et j'ai commencé à penser qu'il allait se louper et abîmer un nerf, j'ai fini en larme, à poil (leur chemise c'est de la cochonnerie et elles ne s'attachent jamais) au milieu des blocs prête à me faire la malle, ils ont fini par me faire une anésthésie locale mais comme le kyste était très profond, j'ai super bien senti le charcutage, aie, ça fait mal mais le sumum c'est les réflexions du chir qui râlait parce qu'on a pas pu me faire de garrot vu que la perf était posée sur le bras gauche (le droit étant un no man's land du fait de réaction étranges genre oedem monstrueux et l'ansthésiste n'a jamais trouvé la jugulaire
) donc ça a beaucoup saigné et le chir ne voyait rien.
Résultat, maintenant qu'on sait que c'est une cochonnerie, il faut vérifier que tout est bien enlevé en faisant une irm et réopérer le cas échéant (youpiii moi qui adore les piqûres)

bref, on a pas fini mais c'est le jeu ma pauv' lucette....

rhoo je fais ma pipelette à raconter ma vie et paf, deux messages dans la vue

andrea : je suis super méga archi contre les médoc, je ne cède que lorsque j'en arrive à vouloir me faire mal ailleurs afin de penser à autre chose et je pense que c'est grâce à ça que le di-antalvic voir le doliprane font encore de l'effet au bout de 15 ans et puis les anti depresseurs, ça abruti et j'ai pas vraiment besoin de ça pour être à l'ouest (oui je suis un peu beaucoup tête en l'air )
j'ai un autre défaut, je ne m'écoute pas beaucoup, mon nombril n'est pas assez beau à mon goût pour que je passe mon temps à le regarder et puis il y a tant de chose à faire et la vie est tellement imprévisible (la mort m'a un peu trop rasée de près pour que je m'attache à des détails)

babou : heureuse d'avoir trouvé ce forum, j'espère que ma patate et ma bonne humeur pourront aider quelques personnes pas au top

Bonsoir Lypce,

Bienvenue sur ce forum, que tu éclaires déjà avec tant d'énergie et de bonne humeur

le pot de yaourt et l'entrecôte !!!!!!

perso pour le pot de yaourt ça a été la révélation le jour où, quelques mois après mon transfert triceps sur biceps (et oui, maintenant j'ai un deux-et-demi-ceps !) j'ai pu récupérer la flexion du coude de manger mon yaourt debout, en tenant le pot de yaourt ! c'est à ce moment que j'ai vraiment réalisé ce que ça allait changer dans ma vie (ok, dit comme ça le pot de yaourt est pas un changement majeur, mais ça a été un symbole tellement fort...c'est rigolo que c'est sur ce détail qu'on se soit tous arrêtés !). je crois que ce moment et celui où j'ai plié toute seule le coude pour la première fois avec mon kiné (et fini en larmes par la même occasion) on été les plus forts de cette "aventure" (enfin pour le côté positif hein, parce que j'en ai ey des plus marquants en négatif...genre la première phrase que j'ai entendu en me réveillant allongée sur la route "tiens elle est vivante ?! j'aurai pas cru....", mais je suis un peu hors-sujet là...)

pour l'entrecôté vous ne connaissez pas le couteau-fourchette ? je ne pars pas de chez moi sans lui ! c'est cher mais mon assurance a pris en charge, mais c'est une merveille que mon ergothérapeute m'a fait découvrir : ça coupe en inclinant la lame de gauche à droite au lieu de la faire glisser sur l'aliment, et il y a des piques au bout (un peu comme un couteau à fromage) pour ne pas avoir à changer entre couteau et fourchette à chaque bouchée. ok c'est pas top pour le riz ou pour étaler du beurre par exemple donc il faut quand même des couverts normaux mais ça a changé ma vie !

je vous joins une photo que je viens de prendre, j'essaierai de trouver les références si ça vous intéresse

bonjour a vous tous
c'est étonnant que vous galérez pour le pot de yaourt !
moi je le coince entre mes deux genoux , et le tour est joué
bon c'est sur , faut faire gaffe a pas se pourrir le pantalon
pour le couteaux j'en prend un bien affuté et j'y esquiche dessus .

fantomette : oui je connais ce truc mais je l'ai vite abandonné car effectivement pour le riz (entre autre) c'est la galère, perso j'utilise une fourchette normale et ça coupe très bien la viande sauf le boeuf (et c'est ma viande préférée, je suis une boeufosaurette) moi aussi, après mon arthrodèse du pouce, le fait de pouvoir tenir un yaourt (enfin à la base le chir m'a fait ça pour les petits pots de mon fils) ça à été une super avancée, c'est pourtant tout con de tenir un yaourt!!!!

david, le coup des genoux je l'ai fait (et le fait encore pour les pots, genre mayo, qui ne tiennent pas entre mon pouce et mon index) mais en société c'est quand même pas top, il faut l'avouer

Bonsoir à tous,

Contente de te lire ce soir Lypce. Ta bonne humeur est la bienvenue après cette journée de boulot bien remplie.

Pour commencer et pour mettre mon grain de sable, tu as raison de prévenir Andréa contre les médoc.
Andréa, prend soin de toi, tu es jeune, et si tu commences avec les médocs fort, et des antidépresseurs, que prendras tu dans 10 ans, et même moins lorsqu'iils ne feront plus effet .
pour ma part, après mon accident (j'avais 25 ans) on m'a proposé des antidépresseurs, comme je pense dans beaucoup de cas lorsque l'on devient handicaper brutalement. J'ai tout refusé, et même refusé les psy (ça je dis pas que j'ai eu raison ) Ma logique, c'était que j'allais rester handicapé pour le reste de ma vie, et que je ne voulais prendre les antidépresseurs toute ma vie puisque ma situation physique n'allait pas s'arrangé.

Il est vrai que j'ai mis beaucoup plus de temps que toi a accepter ma paralysie, et 10 ans, peut être, pour en faire mon deuil. Mais 15 ans après je ne regrette pas mon choix.
Je sais je parle comme une "vieille" mais tu vas vieillir avec ton handicap alors je pense que ça vaut le coup d'y penser

Lypce, je connais bien le coup de l'entrecôte. Maintenant c'est plutôt steak haché. Un jour j'ai été diner avec les collègue que je connaissais à peine, et je pense plusieurs qui ne c'étaient pas rendu compte de mon handicap, et manque le bol, l'une d'entre elle, avait décidé d'aller diner au resto l'Entrecote, où il n'y a que des entrecôtes au menu. Je t'explique pas comme j'étais embarrassée. Heureusement il y avait au moins 20 personnes qui attendaient pour une place. Du coup j'ai pu les persuader d'aller ailleurs pour ne pas attendre.
Le pot de yaourt entre les genoux je connais aussi, et oui on devient "inventif" quant on a besoin, mais à la cantine c'est pas génial, et même innenvisageable.

ça doit vraiment être l'horreur de penser qu'ils vont anesthésier ton bras valide tout en étant consciente de se qui se passe et des risques, réels ou non. Je comprend que tu es pétée les plombs. Je me rappelle quant je me suis réveillée à l'hôpital et que j'ai compris que mon bras gauche ne répondait plus. ça doit être le même cauchemar qui se répète, et même en pire lorsque l'on sait que l'on a déjà un bras un vrac
C'est génial que tu es une amie a qui tu peux faire confiance au point de t'abandonner complètement ou presque. Je ne sais pas si je pourrais le faire, mais il est vrai que la vie nous a appris a faire certaines choses que l'on pensait impossible.


En tout cas, je suis ravie d'avoir trouvé ce forum et de pouvoir discuter avec des personnes, sympa, pleines de bonnes humeur et de conseil.

Theamine

bonjour
ben je vais t'avouer que le regard de la société , que se soit top ou pas top , je m'en tamponne le coquillard
finalement le regard des autres te préoccupe un peut quand même
dommage

Bonsoir David,

Même si par certain côté je me fout du quant dira t-on, il est vrai que je n'aime pas me faire remarquer, et faire remarquer mon handicap plus que nécessaire.

Même si la différence est une force (je n'aurais pas dit ça il y a 15 ans) je n'aime pas me sentir diminué, et encore moins les regards de pitié et les "la pauvre"
Et oui, beaucoup ne comprenne pas comment on peut surmonter un handicap. J'ai même eu le droit à "comment vous faite pour continuer à vivre" de la part d'un recruteur . Mais c'était il y a longtemps

david : le regard des autres je m'en cogne aussi mais j'ai de l'éducation et j'ai bien du mal à m'en défaire (bon je ne suis pas une prout prout non plus hein faut pas pousser...)

theamine : il est vrai que l'on réussi à faire des trucs inimaginables, comme faire ses lacets (c'est un truc qui éclate mes potes, j'en ai même un qui s'amuse à me les défaire rien que pour que je les refasse , on a même passé une soirée où je donnais des cours ), même attacher mon soutif la souplesse de mon bras me sidère, même les cheveux (avec une pince parce qu'avec un elastic, j(ai pas encore trouvé le truc)
en même temps je suis autodidacte, le seul ergo que j'ai cotoyé c'était en centre de réeduc après le carton et j'ai passé mon temps à "faire des lignes" pour transférer mon écriture à gauche (j'écris comme un cochon et je déteste les et puis je faisais des coloriages (je dépasse toujours, même mon fils fait mieux que moi!), j'ai pas eu le temps de faire autre chose que de bosser la dextérité parce qu'à la base, je suis une pure droitière (d'ailleurs si je ne l'avais pas été, je n'aurai pas de plexus )

moi aussi je suis contente d'avoir atterri ici.

"on est bien hein tintin"

comment tu fais pour les cheveux lypce ?! ça m'intéresse beaucoup, j'avais trouvé un système avec un élastique coupé passé dans une attache d'anorak mais le résultat était moche (même si assez utile). à un moment j'avais les cheveux juste assez long pour las attacher avec une pique en bois mais ça tenait pas vraiment. du coup si tu as une technique je suis preneuse !

théamine, je comprends ta réaction, il y a une différence entre accepter et assumer son handicap et le crier sur tous les toits ! et puis certaines remarques ou regards restent gravés à vie alors quoi de plus normal que de vouloir en éviter de nouvelles ?!

bon ma technique n'est pas super élégante mais en général on est seules dans nos salles de bain
en fait, je chope mes cheveux en queue de cheval, je les entortille puis je relève la couette entortillée, je la coince contre le lavabo, j'attrape ma pince (que j'ai au préalable posée pas trop loin sinon c'est n'importe quoi) et j'attache mes cheveux, bon d'accord, ce n'est pas le chignon du siècle mais ça à le mérite d'éviter d'avoir les cheveux dans la tronche.
je ne sais pas si je suis très claire, au pire, je pourrais faire une vidéo (faudra juste m'expliquer comment la mettre sur le net, les photos je maîtrise mais j'ai jamais mis de vidéo en ligne) au pire, il y a msn

sinon autre technique pour éviter les cheveux volants (j'ai les cheveux frisés et très indisciplinés, malgré les heures de colle ils continuent à faire les andouilles) j'ai souvent mes lunettes de soleil qui me servent de serre tête (bon j'habite dans le sud alors les lunettes peuvent être justifiées, je ne suis pas sure que le ch'ti sera aussi chic surtout s'il pleut des hallebardes), sinon le bandana mais en hiver tu es ridicule avec ça sur le crâne

dernière technique, mon mari (qui tente de me rendre chauve à chaque fois en m'arrachant le crâne), c'est pratique ces petites choses là