Le cas du petit Rayan
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andreas
mpamtaba
6 participants
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Le cas du petit Rayan
Bonjour à Tous,
Je m'appelle Mohamed. Je suis à Tunis, en Tunisie.
Mon fils RAYAN de 9 mois (né le 27 février 2009) est atteint d'un POPB type C5,C6 du bras droit. Je souhaite avoir des adresses de bons médecins et chirurgiens pour envisager une réparation neurologique et/ou une réparation des séquelles.
Nous avons pris en charge à partir de 1 mois la réeducation afin de redonner à Rayane les mouvements au bras qui était inerte à la naissance. A ce jour, il a récupéré le maximum qu'il pouvait. Cependant, il ne peut toujours pas lever son bras droit au dessus de sa tête...
Je suis entrain de faire un dossier afin de voir dans quelle mesure, il pourra se faire traiter en France ou en Europe.
Merci pour votre réponse et vos conseils.
A bientôt.
Je m'appelle Mohamed. Je suis à Tunis, en Tunisie.
Mon fils RAYAN de 9 mois (né le 27 février 2009) est atteint d'un POPB type C5,C6 du bras droit. Je souhaite avoir des adresses de bons médecins et chirurgiens pour envisager une réparation neurologique et/ou une réparation des séquelles.
Nous avons pris en charge à partir de 1 mois la réeducation afin de redonner à Rayane les mouvements au bras qui était inerte à la naissance. A ce jour, il a récupéré le maximum qu'il pouvait. Cependant, il ne peut toujours pas lever son bras droit au dessus de sa tête...
Je suis entrain de faire un dossier afin de voir dans quelle mesure, il pourra se faire traiter en France ou en Europe.
Merci pour votre réponse et vos conseils.
A bientôt.
mpamtaba- Messages : 1
Date d'inscription : 18/11/2009
Age : 55
Re: Le cas du petit Rayan
bienvenue il y a un autre membre d'afrique du nord (solosam, un PPBA d'algérie) qui cherche egalement des possibilité de se faire opérer en france. j'espere que tu trouveras repones a tes question sur ce forum. bon courage a toi et a rayan
andreas- Messages : 286
Date d'inscription : 12/03/2009
Age : 35
Localisation : 95
pour Ryan
Bonjour, je vous ai repondu en MP. a bientot et bon courage
Christelle
Christelle
christelle- Messages : 351
Date d'inscription : 16/10/2008
bonsoir mohamed
bienvenue sur ce forum
tu devrais trouver ici réponse à tes questions en tout cas ici tu y trouveras soutien et écoute
bon courage et toi et à ton petit rayan
a bientot
tu devrais trouver ici réponse à tes questions en tout cas ici tu y trouveras soutien et écoute
bon courage et toi et à ton petit rayan
a bientot
espoir- Messages : 285
Date d'inscription : 29/10/2008
Re: Le cas du petit Rayan
Bonjour Mohamed,
Bienvenu sur ce forum. Tant de kilomètres nous séparent, un même problème nous rassemblent! (merci à internet de permettre ces échanges). Je suis la maman de Marie-Eloïse, née le 1er février 2009, plexus brachial bilatéral: atteintes C5-C6 à gauche (très bien et vite récupérées), C5-C6 à droite (toujours en récupération).
En France, il existe effectivement des médecins "spécialistes" du plexus; je ne ferais pas de publicité, mais vous trouverez leurs noms dans d'autres discussions. Pour le reste de l'Europe, il doit sûrement y en avoir d'autres, mais je ne pourrais malheureusement pas vous renseigner.
Rayan semble avoir déjà bien progressé (sans doute au prix de nombreux efforts). Il va de plus en plus jouer et découvrir le monde, et la curiosité des enfants est un formidable stimulateur!
Si vous avez d'autres questions, n'hésitez pas à les poser sur ce forum!
Bienvenu sur ce forum. Tant de kilomètres nous séparent, un même problème nous rassemblent! (merci à internet de permettre ces échanges). Je suis la maman de Marie-Eloïse, née le 1er février 2009, plexus brachial bilatéral: atteintes C5-C6 à gauche (très bien et vite récupérées), C5-C6 à droite (toujours en récupération).
En France, il existe effectivement des médecins "spécialistes" du plexus; je ne ferais pas de publicité, mais vous trouverez leurs noms dans d'autres discussions. Pour le reste de l'Europe, il doit sûrement y en avoir d'autres, mais je ne pourrais malheureusement pas vous renseigner.
Rayan semble avoir déjà bien progressé (sans doute au prix de nombreux efforts). Il va de plus en plus jouer et découvrir le monde, et la curiosité des enfants est un formidable stimulateur!
Si vous avez d'autres questions, n'hésitez pas à les poser sur ce forum!
Marie-Violaine- Messages : 211
Date d'inscription : 22/11/2008
bonsoir Mohamed
Bienvenue sur le forum,
j'espère que vous trouverez tous les renseignements dont vous avez besoin.
Mon fils Virgile est atteint également d'une POPB au bras gauche (C5 C6 C7) avec de la kiné depuis sa naissance. Il a 7 mois et demi et, pour l'instant lève le bras un peu plus haut que l'horizontale (la récupération naturelle n'est pas terminée, elle se poursuit jusqu'à environ 2 ans je crois).
j'espère que vous trouverez tous les renseignements dont vous avez besoin.
Mon fils Virgile est atteint également d'une POPB au bras gauche (C5 C6 C7) avec de la kiné depuis sa naissance. Il a 7 mois et demi et, pour l'instant lève le bras un peu plus haut que l'horizontale (la récupération naturelle n'est pas terminée, elle se poursuit jusqu'à environ 2 ans je crois).
Stéphanie- Messages : 142
Date d'inscription : 24/04/2009
Age : 51
Localisation : Alsace
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