Paralysie du Plexus Brachial
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Je vous présente Matis!

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Message  0476hellokitty Jeu 18 Déc - 0:06

Coucou, je suis ravie de connaitre ce site!!!
Je m'appelle Béatty et suis maman d'un petit loulou se prénommant Matis qui a aujourd'hui jours pour jours 18 mois.
Matis a une POPB droite dû au poids de naissance(4,050kg, 52cm 2 semaines avant terme).
Etant belge j'ai accouché dans un hopital à Mons...
Matis a été opperé en novembre 2007 à Erasme par le docteur Bahm car paralysie totale du bras droit.
Il a été greffé mais n'a pas de grosse amélioration depuis l'oppération...
Sinon c'est un petit garçon tres malin, plein de vie, et souriant. Il a marché pour ses 17 mois et compense tres tres bien avec son bras gauche.
Je suis à votre disposition pour d'autre renseingnements le concernant!
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Message  nicou13 Jeu 18 Déc - 0:19

bienvenue a toi et matis sur notre forum,j espere que tu y trouvera tout ce que tu desires,en tout les cas nous sommes tous a l ecoute,et je souhaite te voir sur notre forum du soir ...
a bientot
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Message  babou Jeu 18 Déc - 0:26

Beatty , ainsi qu'au petit Matis , nous en avons un grand du même prénom , qui a 20 ans sunny
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Message  MIMI Jeu 18 Déc - 0:27

bonsoir beatty

bienvenue a toi et au petit mathys dans notre belle et joyeuse famille
j'ai 26 ans née avec un plexus brachiale droit type c5 c6 c7
si je peux te renseigner n'hesite pas aussi nous somme chaque soir sur le tchat et t'attendons pour les discussions en live
dans l'attente
un bisous a mathys
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Message  0476hellokitty Jeu 18 Déc - 0:27

Merci!
Pour le moment je tate un peux le terrain...
J'aimerais mettre une photo de Matis en profil mais je ne trouve pas comment faire...
Merci de m'aider! Surprised
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Message  babou Jeu 18 Déc - 0:58

comment j''ai fait pour mettre une photo , mais ne t'inquiète pas , quelqu'un va vite te renseigner sunny
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Message  espoir Jeu 18 Déc - 1:56

je te souhaite la bienvenue ainsi qu'à ton ptit bout chou sur ce super forum. Very Happy
vous êtes ici chez vous dans notre grande famille cheers
je suis marion 21 ans POPB gauche
si tu as des questions n'hésite pas je ferai de mon mieu pour y répondre! flower
bises à vous 2
à bientôt Very Happy
PS désolé je ne peu pas t'aider pour photo!
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Message  christelle Jeu 18 Déc - 18:33

bonjour hellokitty
bienvenue sur le forum, matis est tres mignon comme tous les enfants ( et parents) et jeunes adultes de ce forum !
Axelle 7 ans a eu c5-c6-c7 rompus, greffee a 5 mois et osteotomie a 5 ans, aujourd hui elle a bien recupere, environ 80 % de l usage de son bras, matis a encore quelques annees pour la recuperation le principal etant q u il noublie pas son petit bras
voila si tu as des questions lance toi
a tres bientot
christelle
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Je vous présente Matis! Empty Margot G.

Message  Margot Jeu 18 Déc - 23:08

Coucou a Matis et a vous Very Happy
Moi je m'appelle Margot j'ai 18 ans
et jai un POPB droit j'ai deja eu 7 operation
Si vous avez des questions je suis la =D flower
Margot
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Je vous présente Matis! Empty Merci

Message  0476hellokitty Ven 19 Déc - 0:51

Merci pour votre gentillesse!!!
Oui, des questions il y en a... On pense au petites choses "simple" de la vie, qui peuvent etre plus compliquée pour nos petits loulous... Mais je vois qu'il s'adapte bien au différentes situations et ça rassurre!
On m'a déjà dis que les enfants qui ont une POPB sont généralement "plus lent" dans l'écriture ce qui peux poser problème au début de la scolarité??? Enfin, Matis n'a que 18mois et on a encore le temps de voir venir mais bon, c'est toujours bien à savoir...
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Je vous présente Matis! Empty petites questions...

Message  0476hellokitty Ven 19 Déc - 1:02

Margot a écrit:
Coucou a Matis et a vous Very Happy
Moi je m'appelle Margot j'ai 18 ans
et jai un POPB droit j'ai deja eu 7 operation
Si vous avez des questions je suis la =D flower

Je vois que tu es une jeune femme (on a pas bcp de différence car je suis une jeune maman de 24ans), et j'aimerai savoir si tu as vu un changement "spectaculaire" depuis tes 7 opérations? Car en tant que parents, nous devons prendre des décisions pour nos enfants et ce n'est pas tjr évident... Si tu avais pû choisir, est ce que tu aurais accepté les 7 oppérations? Est ce que ta paralysie t'empêche de faire certaine choses? Ce n'est pas de la curiosité mais nous n'avons pas beaucoup de recul face à ça et on aimerait que Matis s'épanouisse de la meilleure façon qu'il soit. Smile
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Message  0476hellokitty Ven 19 Déc - 1:07

christelle a écrit:bonjour hellokitty
bienvenue sur le forum, matis est tres mignon comme tous les enfants ( et parents) et jeunes adultes de ce forum !
Axelle 7 ans a eu c5-c6-c7 rompus, greffee a 5 mois et osteotomie a 5 ans, aujourd hui elle a bien recupere, environ 80 % de l usage de son bras, matis a encore quelques annees pour la recuperation le principal etant q u il noublie pas son petit bras
voila si tu as des questions lance toi
a tres bientot
christelle

Après combien de temps a t elle récupéré en flexion du coude? Matis va 3 fois semaines chez la kinée et Axelle?
Au point de vue de "l'osteomie" en quoi cela consiste, je ne connais pas... Je revois demain apres midi le spécialiste, je vais voir ce qu'il pense des "petites" récupérations de Matis car je trouve qu'après 13 mois, il n'y a rien de tres spectaculaire Sad
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Message  estelle Ven 19 Déc - 11:17

Bonjour

Enchanté, moi c'est Estelle, 27 ans, plexus au bras droit

Je vous souhaite à tous les deux la bienvenue sur ce merveilleux forum... flower

Mon bras ne bougait pas du tout au fil des années j'ai récuperer grace aux séances de kiné, j'ai une seule opération pour la rotation de l'humérus.

Tu peux en juger sur mes photos que ça ne soit voit pas. cyclops

Si tu as des doutes ou des questions je suis à ta dispo

et je finirais par te félicitre ton fils est trés mignon king

bises à vous 2
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Je vous présente Matis! Empty Margot G.

Message  Margot Ven 19 Déc - 20:20

Alors moi oui j'ai vu une difference apres les 7 operation car avan je ne pouvais pas du tout bouger mon bras droit, et mintenan je bouge tres bien mon epaule et mon coude, par contre j'ai toujours un peu de mal avec mon poignet et mes doigt, peut etre une autres operations? je ne sai pas encore...
Moi aussi je fait du kiné Trois foi par semaine depuis que j'ai 2 mois.
Oui il y a des chose que je ne peux pas faire avec ma paralysie mais pas grand chose car on compence toujours, mais par exemple je ne peux pas m'attacher les cheuveux, porter des chose lourdes, etc

et vous avez demander juste avant si c'est vrai que les enfants qui ont une POPB sont généralement "plus lent" dans l'écriture moi j'ai du etre gauchère car je ne bougai pas du tout mon bras...

Si vous avez d'autres questions je sui la =D
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Message  laetitia14 Jeu 22 Jan - 11:49

Bonjour Matis et Beatty,
comme on se retrouve. Je vois que Matis pousse comme un champignon!!!!
A bientôt.
Laetitia et Loélia
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Message  0476hellokitty Ven 23 Jan - 16:21

Oui Laetitia, comme tu dis, "il pousse comme un champignon!". Mais Loélia grandit aussi!!! Elle était toute mignonne sur la carte de Noel!
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